Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - emoglobinuria, parossistica - immunosoppressori selettivi - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - emoglobinuria, parossistica - immunosoppressori - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - eculizumab - emoglobinuria, parossistica - immunosoppressori - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - eculizumab - emoglobinuria, parossistica - immunosoppressori - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidenza di beneficio clinico è dimostrato che, in pazienti con emolisi con sintomo clinico(s) indicativa di alta attività di malattia, a prescindere dalla trasfusione di storia (vedere la sezione 5.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bruschettini s.r.l. - altri vaccini batterici - altri vaccini batterici

Italia - italiano - myHealthbox

keironpharma - ciprofloxacina - soluzione per infusione - 200 mg/100 ml - fluorochinoloni - adulti: infezioni delle basse vie respiratorie sostenute da batteri gram-negativi; otite media cronica purulenta; riacutizzazioni di sinusite cronica, particolarmente se causate da batteri gram-negativi; infezioni delle vie urinarie; epididimo-orchite, compresi i casi da neisseria gonorrhoeae; malattia infiammatoria pelvica, compresi i casi da neisseria gonorrhoeae; infezioni del tratto gastroenterico (ad es. diarrea del viaggiatore); infezioni intraddominali; infezioni della cute e dei tessuti molli causate da batteri gram-negativi; otite esterna maligna; infezioni ossee ed articolari; trattamento di infezioni in pazienti neutropenici; profilassi di infezioni in pazienti neutropenici; antrace inalatorio (profilassi e terapia dopo esposizione). bambini e adolescenti: infezioni broncopolmonari in corso di fibrosi cistica, causate da pseudomonas aeruginosa; infezioni complicate delle vie urinarie e pielonefrite; antrace inalatorio (profilassi e terapia dopo esposizione).

Italia - italiano - myHealthbox

keironpharma - ciprofloxacina - soluzione per infusione - 400mg/200ml - fluorochinoloni - adulti: infezioni delle basse vie respiratorie sostenute da batteri gram-negativi; otite media cronica purulenta; riacutizzazioni di sinusite cronica, particolarmente se causate da batteri gram-negativi; infezioni delle vie urinarie; epididimo-orchite, compresi i casi da neisseria gonorrhoeae; malattia infiammatoria pelvica, compresi i casi da neisseria gonorrhoeae; infezioni del tratto gastroenterico (ad es. diarrea del viaggiatore); infezioni intraddominali; infezioni della cute e dei tessuti molli causate da batteri gram-negativi; otite esterna maligna; infezioni ossee ed articolari; trattamento di infezioni in pazienti neutropenici; profilassi di infezioni in pazienti neutropenici; antrace inalatorio (profilassi e terapia dopo esposizione). bambini e adolescenti: infezioni broncopolmonari in corso di fibrosi cistica, causate da pseudomonas aeruginosa; infezioni complicate delle vie urinarie e pielonefrite; antrace inalatorio (profilassi e terapia dopo esposizione).

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pfizer italia s.r.l. - amoxicillina - amoxicillina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

laboratorio farmaceutico c.t. s.r.l. - piperacillina - piperacillina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

lallemand pharma europe - altri vaccini batterici - altri vaccini batterici